趕在年關(guān)之際,2019年12月27日,百濟(jì)神州(06160.HK;NASDAQ:BGNE)備受關(guān)注的PD―1產(chǎn)品替雷利珠單抗注射液(商品名“百澤安”)的上市申請(qǐng)終于獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn),用于治療至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤患者。
繼11月中旬澤布替尼獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)之后,這是百濟(jì)神州第二款獲批準(zhǔn)的自主研發(fā)藥物,也是其首款在中國(guó)獲批上市的抗癌新藥。
至此,四大國(guó)產(chǎn)PD-1單抗聚齊,加上2個(gè)進(jìn)品產(chǎn)品,國(guó)內(nèi)市場(chǎng)獲批的PD―1抗體藥物達(dá)到6個(gè),分別是:百時(shí)美施貴寶的納武利尤單抗(以下簡(jiǎn)稱“O藥”)、默沙東的帕博利珠單抗(以下簡(jiǎn)稱“K藥”)、君實(shí)生物(01877.HK)的特瑞普利單抗、信達(dá)生物(01801.HK)的信迪利單抗、恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)的卡瑞利珠單抗以及百濟(jì)神州剛剛獲批的替雷利珠單抗。
從產(chǎn)品獲批上市的時(shí)間來看,百濟(jì)神州趕了個(gè)晚集,比同被視為“國(guó)產(chǎn)第一梯隊(duì)”的君實(shí)生物和信達(dá)生物晚了整整一年。
“除了搶占市場(chǎng)先機(jī),商業(yè)化能力的強(qiáng)弱對(duì)產(chǎn)品市場(chǎng)表現(xiàn)可能更有意義。”12月29日,國(guó)內(nèi)某抗體研發(fā)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人林健(化名)向時(shí)代周報(bào)記者指出。
在林健看來,在幾家主要企業(yè)的產(chǎn)品相繼上市之后,PD―1下半場(chǎng)比拼的是各家的商業(yè)化能力,以及新適應(yīng)癥擴(kuò)展的速度和在不同細(xì)分領(lǐng)域和療效的差異化。
據(jù)悉,替雷利珠單抗作為MAH(藥品上市許可持有人制度)試點(diǎn)項(xiàng)目下進(jìn)入商業(yè)化階段的生物制劑,獲批后將由德國(guó)CDMO(醫(yī)藥合同定制研發(fā)生產(chǎn))企業(yè)勃林格殷格翰進(jìn)行生產(chǎn),雙方目前正為上市后的商業(yè)化供應(yīng)積極準(zhǔn)備。
在此之前,替雷利珠單抗的銷售人員培訓(xùn)已經(jīng)完成。
國(guó)產(chǎn)進(jìn)口貼身肉搏
腫瘤免疫療法興起,PD―1成為近些年生物制藥領(lǐng)域最熱門的靶點(diǎn)。過去的一年半是PD―1抗體藥物在中國(guó)的爆發(fā)期,6家企業(yè)的PD―1產(chǎn)品在短時(shí)間內(nèi)相繼獲批上市,形成當(dāng)下4個(gè)國(guó)產(chǎn)與2個(gè)進(jìn)口同臺(tái)競(jìng)爭(zhēng)的局面。
2018年6月和7月,百時(shí)美施貴寶的“O藥”和默沙東的“K藥”率先在中國(guó)上市。從適應(yīng)癥到價(jià)格和市場(chǎng)份額,兩大巨頭的PD―1在全球貼身肉搏的趨勢(shì)蔓延至中國(guó)。
“O藥”和“K藥”在中國(guó)開售,定價(jià)分別為36.01萬元/年、32.25萬元/年,均為美國(guó)市場(chǎng)定價(jià)的一半。
兩款進(jìn)口PD―1開出全球最低價(jià),不僅與兩者之間的競(jìng)爭(zhēng)有關(guān),更緣于其身后多個(gè)國(guó)產(chǎn)PD―1產(chǎn)品的緊追之勢(shì)。
2018年底,君實(shí)生物的特瑞普利單抗和信達(dá)生物的信迪利單抗相繼拿到了國(guó)家藥監(jiān)局的批文。
作為首個(gè)上市的國(guó)產(chǎn)PD―1,君實(shí)生物將特瑞普利單抗價(jià)格定為7200元/240mg(支),年治療費(fèi)用約18.72萬元,考慮贈(zèng)藥方案后的年治療費(fèi)用約在9.36萬元,成為全行業(yè)最低定價(jià)。
信達(dá)生物的信迪利單抗與恒瑞醫(yī)藥的卡瑞利珠單抗贈(zèng)藥患者年治療費(fèi)用分別約15.98萬元、10.7萬元,均遠(yuǎn)低于兩款進(jìn)口PD―1。
2019年中報(bào)數(shù)據(jù)顯示,2019年上半年,信達(dá)生物的信迪利單抗的銷售總額已達(dá)3.22億元;君實(shí)生物的特瑞普利單抗從2月底開售,上半年銷售收入總額達(dá)到3.08億元。
據(jù)業(yè)內(nèi)媒體從“O藥”“K藥”的國(guó)內(nèi)總代理商上海醫(yī)藥獲取的數(shù)據(jù),兩款進(jìn)口PD―1在2018年上市短短幾個(gè)月就實(shí)現(xiàn)4億―5億元的銷售額。
2019年11月新一輪國(guó)家醫(yī)保準(zhǔn)入談判中,除了卡瑞利珠單抗因上市時(shí)間晚于規(guī)定截止而無緣談判外,其他4個(gè)PD―1均參與談判。
最終,信迪利單抗價(jià)格從7838元/支降至2853元/支,以超過60%的價(jià)格降幅成為唯一通過本輪談判進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄的PD―1藥品,限至少經(jīng)過二級(jí)系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性霍奇金淋巴瘤患者,對(duì)應(yīng)年治療費(fèi)用降至約9.8萬元。
“O藥和K藥的適應(yīng)癥是發(fā)病率更高的大癌種,目前國(guó)產(chǎn)PD―1獲批的適應(yīng)癥還都是小癌種,進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)之間直接競(jìng)爭(zhēng)的程度還不高,醫(yī)保談判中降價(jià)動(dòng)力顯得不足,但來自國(guó)產(chǎn)PD―1的價(jià)格倒逼下一步會(huì)越來越明顯。”12月29日,深圳某投資機(jī)構(gòu)醫(yī)藥研究員陳立(化名)向時(shí)代周報(bào)記者指出。
時(shí)代周報(bào)記者注意到,醫(yī)藥準(zhǔn)入談判失敗后,默沙東于近期對(duì)“K藥”的贈(zèng)藥方案進(jìn)行了調(diào)整。新的贈(zèng)藥方案進(jìn)一步降低了援助患者的使用門檻,整體的年治療費(fèi)用下降至約28.7萬元。
隨著百濟(jì)神州加入戰(zhàn)局,國(guó)內(nèi)PD―1競(jìng)爭(zhēng)將再次升級(jí)。
面對(duì)市場(chǎng)關(guān)注的替雷利珠單抗上市即面臨激烈競(jìng)爭(zhēng)的問題,百濟(jì)神州總裁吳曉濱此前在媒體交流會(huì)上表示:“PD―1之間的競(jìng)爭(zhēng)不是百米賽跑而是馬拉松,產(chǎn)品能不能成功,取決于是不是有差異化和特色。”
不過,百濟(jì)神州方面目前尚未透露替雷利珠單抗有關(guān)的定價(jià)及贈(zèng)藥方案。
適應(yīng)癥擴(kuò)充賽
一個(gè)不可回避的事實(shí)是,國(guó)內(nèi)PD―1在研廠家眾多,扎堆現(xiàn)象嚴(yán)重。
除了已經(jīng)拿到批文的6家企業(yè)和即將提交上市申請(qǐng)的康方生物,后面還有譽(yù)衡藥業(yè)、百奧泰、基石藥業(yè)等多家PD―1處于臨床不同階段的企業(yè),且扎堆于熱門的適應(yīng)癥。
霍奇金淋巴瘤成為最“擁擠”的適應(yīng)癥。
在已上市的6個(gè)PD―1中,信迪利單抗、卡瑞利珠單抗、替雷利珠單抗獲批的適應(yīng)癥均為復(fù)發(fā)或難治性霍奇金淋巴瘤;特瑞普利單抗針對(duì)黑色素瘤,而“O藥”和“K藥”在晚期非小細(xì)胞肺癌、頭頸部鱗狀細(xì)胞癌等大瘤種占據(jù)了先發(fā)優(yōu)勢(shì)。
“霍奇金淋巴瘤、黑色素瘤的發(fā)病率相對(duì)較低,PD―1未來真正的較量是在肺癌、肝癌、胃癌等常見高發(fā)、難治的實(shí)體瘤上。”林健對(duì)時(shí)代周報(bào)記者表示,“可以看到這幾家本土企業(yè)現(xiàn)階段的重心還在臨床研究上,加速擴(kuò)充PD―1的適應(yīng)癥,在臨床資源的爭(zhēng)奪更為激烈。”
在2019年9月舉行的醫(yī)藥創(chuàng)投大會(huì)上,君實(shí)生物首席執(zhí)行官李寧也談道,“怎樣更快拿到更好的臨床數(shù)據(jù)來指導(dǎo)臨床用藥,這個(gè)挑戰(zhàn)實(shí)際比商業(yè)化銷售面臨的挑戰(zhàn)大得多,因?yàn)橐鷶?shù)十個(gè)臨床項(xiàng)目競(jìng)爭(zhēng)。”
各家企業(yè)在臨床研究進(jìn)度上鉚足了勁兒。
據(jù)悉,除已獲批的黑色素瘤之外,君實(shí)生物已準(zhǔn)備遞交特瑞普利單抗針對(duì)鼻咽癌以及尿路上皮癌適應(yīng)癥的上市申請(qǐng);信達(dá)生物則在大瘤腫肺癌上發(fā)力,后續(xù)將遞交的3個(gè)適應(yīng)癥上市申請(qǐng)分別為二線鱗癌非小細(xì)胞肺癌、一線非鱗癌非小細(xì)胞肺癌和一線非小細(xì)胞肺癌。
百濟(jì)神州方面亦表示,目前正在全球23個(gè)國(guó)家和地區(qū)開展15項(xiàng)替雷利珠單抗的注冊(cè)性臨床試驗(yàn),覆蓋包括肺癌、肝癌、食道癌以及胃癌在內(nèi)的多項(xiàng)高發(fā)癌種,總計(jì)招募患者超過4800位。其中,替雷利珠單抗用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的新適應(yīng)證申請(qǐng)已經(jīng)被國(guó)家藥監(jiān)局受理,并納入優(yōu)先審評(píng)。
因擁有豐富的抗腫瘤產(chǎn)品管線,恒瑞醫(yī)藥在組合療法上的布局顯得更為積極,探索了PD―1單抗聯(lián)合阿帕替尼、化療、放療等多種組合療法。
2019年9月,恒瑞醫(yī)藥的卡瑞利珠單抗用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者治療,以及卡瑞利珠單抗與培美曲塞和卡鉑聯(lián)合用于晚期非小細(xì)胞肺癌治療這兩大新適應(yīng)癥雙雙向國(guó)家藥監(jiān)局提交了上市申請(qǐng),當(dāng)前均已被納入優(yōu)先審評(píng)。
關(guān)鍵詞: 百濟(jì)神州 PD-1價(jià)格暗戰(zhàn)
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