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格隆匯10月10日丨信達生物(01801.HK)發(fā)布公告,國家藥品監(jiān)督管理局(“NMPA”)已經(jīng)正式批準抗血管生成藥物希冉擇 (雷莫西尤單抗)用于既往接受過索拉非尼治療且甲胎蛋白(“AFP”)≥400 ng/mL的肝細胞癌(“HCC”)患者的治療的新適應(yīng)癥上市申請(“sNDA”)。希冉擇 (雷莫西尤單抗)于2022年3月已在中國大陸獲批聯(lián)合紫杉醇用于在含氟尿嘧啶類或含鉑類化療期間或化療后出現(xiàn)疾病進展的晚期胃或胃食管結(jié)合部腺癌患者的治療,是國內(nèi)首個且唯一被批準用于晚期胃癌二線治療的靶向藥物。