港股創(chuàng)新藥企基石藥業(yè)(香港聯(lián)交所代碼：2616)兩款同類首創(chuàng)藥物拓舒沃?(艾伏尼布片)和泰吉華?(阿伐替尼片)共十項臨床研究成果在2022年12月10日至13日于美國新奧爾良舉行的第64屆美國血液學會(ASH)年會上重磅亮相。

艾伏尼布(Ivosidenib)共有5項臨床研究成果在ASH年會公布，分別是：

Molecular Characterization of Clinical Response and Relapse in Patients with IDH1m ND-AML Treated with Ivo+AZA in the AGILE Study(研究編號：223 發(fā)布日期：2022年12月11日04: 00AM-05: 30AM)

(資料圖片)

Combination of Menin and IDH Mutant Inhibition in Acute Myeloid Leukemia(研究編號：2645 發(fā)布日期：2022年12月12日08: 00AM-10: 00AM)

Phase Ib/2 Study of Oral Decitabine/Cedazuridine (ASTX727) and Venetoclax in Combination with the Targeted Mutant IDH1 Inhibitor Ivosidenib or the Targeted Mutant IDH2 Inhibitor Enasidenib in IDH Mutated Acute Myeloid Leukemia(研究編號：2746 發(fā)布日期：2022年12月12日08: 00AM-10: 00AM)

Outcomes of Patients Treated with Low-Intensity Re-Induction Therapy for Persistent Disease after a Single Intensive Induction Cycle for Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia (AML) (研究編號：4951 發(fā)布日期：2022年12月12日08: 00AM-10: 00AM)

ALLG AMLM26 Phase 1B/2 Study Investigating Novel Therapies to Target Early Relapse and Clonal Evolution As Pre-Emptive Therapy in AML (INTERCEPT): A Multi-Arm, Precision-Based, Recursive, Platform Trial(研究編號：1447 發(fā)布日期：2022年12月11日07: 30AM-09: 30AM)

阿伐替尼(Avapritinib)共有5項臨床研究成果在ASH年會公布，分別是：

The Use of Avapritinib in Advanced Systemic Mastocytosis: Report of an Open-Label Compassionate Use Program in the United Kingdom(研究編號：1730 發(fā)布日期：2022年12月11日07: 30AM-09: 30AM)

An Updated Analysis on Safety and Efficacy of Avapritinib in Patients with Advanced Systemic Mastocytosis from the Explorer Clinical Study: Long-Term Efficacy and Safety(研究編號：1710 發(fā)布日期：2022年12月11日07: 30AM-09: 30AM)

Avapritinib As First-Line Therapy in Patients with Advanced Systemic Mastocytosis: Efficacy and Safety from the Pathfinder Clinical Study (研究編號：625 發(fā)布日期：2022年12月12日06: 30AM-08: 00AM)

Clonal Dynamics of ASM-AHN with Avapritinib Treatment(研究編號：2999 發(fā)布日期：2022年12月12日08: 00AM-10: 00AM)

Patterns of Disease Progression in Patients with Systemic Mastocytosis: A US Population-Level Analysis Using Health Claims-Based Dataset(研究編號：3053 發(fā)布日期：2022年12月12日08: 00AM-10: 00AM)

基石藥業(yè)專注于腫瘤免疫及精準治療領(lǐng)域，不斷拓展研發(fā)管線，加速布局抗腫瘤藥物的研發(fā)與商業(yè)化，目前已成功上市四款同類首創(chuàng)或潛在同類最優(yōu)產(chǎn)品，包括此次在ASH亮相的拓舒沃?和泰吉華?。

拓舒沃?作為全球首個強效、高選擇性口服IDH1抑制劑，已在中國獲批用于治療攜帶IDH1易感突變的成人復發(fā)或難治性急性髓系白血病患者，目前已獲納入超過80個城市險，包括湖南省、海南省、蘇州市等。

泰吉華?作為全球首個獲批的針對PDGFRA外顯子18突變型(包含D842V突變)胃腸道間質(zhì)瘤的精準治療藥物，目前已獲納入超過80個城市險，包括杭州市、青島市、蘇州市、河北省等。

ASH年會是全球首屈一指的血液學領(lǐng)域的科學交流盛會，今年有來自全球100多個國家的血液學專家和其他醫(yī)療保健專業(yè)人士匯聚一堂，分享全球最前沿的研究進展和突破性臨床數(shù)據(jù)，進而促進對血液、骨髓、免疫、止血和血管系統(tǒng)疾病的研究、診斷和防治。

關(guān)鍵詞： 發(fā)布日期 臨床研究 首屈一指