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格隆匯4月13日丨舒泰神(300204)(300204.SZ)公布，公司于近日收到北京市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品GMP符合性檢查結果通知書》。

生產地址和生產范圍：北京市北京經濟技術開發(fā)區(qū)經海二路36號：片劑、硬膠囊劑、散劑、口服溶液劑、治療用生物制品***北京市大興區(qū)瑞合西一路67號(北京昭衍生物技術有限公司)：治療用生物制品***南京市江北新區(qū)科創(chuàng)大道18號(南京海納制藥有限公司)：口服乳劑***

檢查范圍：口服溶液劑(口服溶液車間、口服溶液劑生產線)，品種為復方聚乙二醇(3350)電解質口服溶液(25ml/袋；國藥準字：H20223679)

檢查時間：2023年01月10日至01月13日、2023年03月24日至03月24日。

此次GMP現場檢查的順利通過有利于提高公司產品復方聚乙二醇(3350)電解質口服溶液的生產產能，也提升了產品的生產管理能力和質量管制體系，可以更好的滿足市場需求，持續(xù)保障公司經營。此次獲得《藥品GMP符合性檢查結果通知書》不會對公司業(yè)績產生重大影響。

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